Compression Adiabatique d’un Gaz Parfait

Compression Adiabatique d’un Gaz Parfait en Thermodynamique

Compression Adiabatique d’un Gaz Parfait en Thermodynamique

Comprendre la Compression Adiabatique

En thermodynamique, un processus adiabatique est un processus qui se produit sans transfert de chaleur ou de matière entre un système thermodynamique et son environnement. Lors d'une compression adiabatique d'un gaz parfait, le travail est effectué sur le gaz, ce qui augmente son énergie interne et donc sa température. La relation entre la pression (\(P\)), le volume (\(V\)) et la température (\(T\)) d'un gaz parfait subissant une transformation adiabatique réversible est décrite par les lois de Laplace (ou lois de Poisson). Ces lois impliquent l'indice adiabatique \(\gamma\) (gamma), qui est le rapport des capacités thermiques molaires à pression constante (\(C_{p,m}\)) et à volume constant (\(C_{v,m}\)).

Données de l'étude : Compression d'un Gaz Parfait Monoatomique

On comprime de manière adiabatique et réversible \(n = 1.00 \, \text{mol}\) d'un gaz parfait monoatomique. L'état initial du gaz est caractérisé par une pression \(P_1 = 1.00 \times 10^5 \, \text{Pa}\), un volume \(V_1 = 24.6 \, \text{L}\) et une température \(T_1 = 300 \, \text{K}\). Le gaz est comprimé jusqu'à un volume final \(V_2 = 10.0 \, \text{L}\).

Constantes et informations :

  • Pour un gaz parfait monoatomique, l'indice adiabatique \(\gamma = C_p/C_v = 5/3\).
  • Constante des gaz parfaits \(R = 8.314 \, \text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\).
  • Conversion : \(1 \, \text{L} = 10^{-3} \, \text{m}^3\).
Schéma : Compression Adiabatique d'un Gaz dans un Cylindre
Parois isolantes (Q=0) Piston (Position initiale V₁) (Position finale V₂) Compression Compression adiabatique d'un gaz.

Un gaz parfait est comprimé adiabatiquement par un piston dans un cylindre isolé.


Questions à traiter

  1. Calculer la pression finale (\(P_2\)) du gaz après la compression.
  2. Calculer la température finale (\(T_2\)) du gaz après la compression.
  3. Calculer le travail (\(W\)) effectué sur le gaz pendant la compression adiabatique. (Utiliser \(W = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma}\) ou \(W = nC_{v,m}(T_2-T_1)\), avec \(C_{v,m} = \frac{R}{\gamma-1}\) pour un gaz parfait).
  4. Calculer la variation de l'énergie interne (\(\Delta U\)) du gaz.

Correction : Compression Adiabatique d’un Gaz Parfait

Question 1 : Pression finale (\(P_2\))

Principe :

Pour une transformation adiabatique réversible d'un gaz parfait, la relation entre pression et volume est donnée par la loi de Laplace : \(P_1 V_1^\gamma = P_2 V_2^\gamma\).

Formule(s) utilisée(s) :
\[ P_1 V_1^\gamma = P_2 V_2^\gamma \Rightarrow P_2 = P_1 \left(\frac{V_1}{V_2}\right)^\gamma \]
Données spécifiques :
  • \(P_1 = 1.00 \times 10^5 \, \text{Pa}\)
  • \(V_1 = 24.6 \, \text{L}\)
  • \(V_2 = 10.0 \, \text{L}\)
  • \(\gamma = 5/3 \approx 1.667\)
Calcul :
\[ \begin{aligned} \frac{V_1}{V_2} &= \frac{24.6 \, \text{L}}{10.0 \, \text{L}} = 2.46 \\ \left(\frac{V_1}{V_2}\right)^\gamma &= (2.46)^{5/3} \approx (2.46)^{1.6667} \\ \text{Calcul de } (2.46)^{1.6667} &: \log(2.46^{1.6667}) = 1.6667 \times \log(2.46) \\ &\approx 1.6667 \times 0.3909 \approx 0.6515 \\ (2.46)^{1.6667} &\approx 10^{0.6515} \approx 4.482 \\ P_2 &= (1.00 \times 10^5 \, \text{Pa}) \times 4.482 \\ &\approx 4.482 \times 10^5 \, \text{Pa} \end{aligned} \]
Résultat Question 1 : La pression finale du gaz est \(P_2 \approx 4.48 \times 10^5 \, \text{Pa}\).

Question 2 : Température finale (\(T_2\))

Principe :

Pour une transformation adiabatique réversible d'un gaz parfait, on peut utiliser la relation \(T_1 V_1^{\gamma-1} = T_2 V_2^{\gamma-1}\) ou, une fois \(P_2\) connue, la loi des gaz parfaits \(P_2V_2 = nRT_2\).

Utilisons \(T_1 V_1^{\gamma-1} = T_2 V_2^{\gamma-1}\).

Formule(s) utilisée(s) :
\[ T_2 = T_1 \left(\frac{V_1}{V_2}\right)^{\gamma-1} \]
Données spécifiques :
  • \(T_1 = 300 \, \text{K}\)
  • \(\frac{V_1}{V_2} = 2.46\)
  • \(\gamma - 1 = 5/3 - 1 = 2/3 \approx 0.6667\)
Calcul :
\[ \begin{aligned} \left(\frac{V_1}{V_2}\right)^{\gamma-1} &= (2.46)^{2/3} \approx (2.46)^{0.6667} \\ \text{Calcul de } (2.46)^{0.6667} &: \log(2.46^{0.6667}) = 0.6667 \times \log(2.46) \\ &\approx 0.6667 \times 0.3909 \approx 0.2606 \\ (2.46)^{0.6667} &\approx 10^{0.2606} \approx 1.822 \\ T_2 &= (300 \, \text{K}) \times 1.822 \\ &\approx 546.6 \, \text{K} \end{aligned} \]

Vérification avec la loi des gaz parfaits : \(T_2 = \frac{P_2V_2}{nR}\)

\[ \begin{aligned} T_2 &= \frac{(4.482 \times 10^5 \, \text{Pa}) \times (10.0 \times 10^{-3} \, \text{m}^3)}{(1.00 \, \text{mol}) \times (8.314 \, \text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1})} \\ &= \frac{4482 \, \text{J}}{8.314 \, \text{J/K}} \\ &\approx 539.1 \, \text{K} \end{aligned} \]

La différence provient des arrondis successifs, notamment pour \(\gamma\). L'utilisation de la relation \(T V^{\gamma-1} = \text{constante}\) est plus directe.

Résultat Question 2 : La température finale du gaz est \(T_2 \approx 547 \, \text{K}\) (en utilisant la première méthode).

Question 3 : Travail (\(W\)) effectué sur le gaz

Principe :

Pour une transformation adiabatique réversible d'un gaz parfait, le travail effectué sur le gaz est donné par \(W = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma}\). Comme c'est une compression, on s'attend à un travail positif (le système reçoit du travail).

Alternativement, pour un processus adiabatique, \(\Delta U = W\) (car \(Q=0\)), et pour un gaz parfait, \(\Delta U = nC_{v,m}(T_2-T_1)\). Pour un gaz parfait monoatomique, \(C_{v,m} = \frac{3}{2}R\). On peut aussi utiliser \(C_{v,m} = \frac{R}{\gamma-1}\).

Formule(s) utilisée(s) :
\[ W = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma} \]

Ou :

\[ W = \Delta U = n C_{v,m} (T_2 - T_1) \quad \text{avec} \quad C_{v,m} = \frac{R}{\gamma-1} \]
Données spécifiques (volumes en m³) :
  • \(P_1 = 1.00 \times 10^5 \, \text{Pa}\), \(V_1 = 24.6 \times 10^{-3} \, \text{m}^3\)
  • \(P_2 \approx 4.482 \times 10^5 \, \text{Pa}\), \(V_2 = 10.0 \times 10^{-3} \, \text{m}^3\)
  • \(\gamma = 5/3 \Rightarrow 1-\gamma = 1 - 5/3 = -2/3\)
  • \(n = 1.00 \, \text{mol}\), \(R = 8.314 \, \text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\)
  • \(T_1 = 300 \, \text{K}\), \(T_2 \approx 546.6 \, \text{K}\)
Calcul avec la formule \(P,V\) :
\[ \begin{aligned} P_1V_1 &= (1.00 \times 10^5 \, \text{Pa}) \times (24.6 \times 10^{-3} \, \text{m}^3) = 2460 \, \text{J} \\ P_2V_2 &\approx (4.482 \times 10^5 \, \text{Pa}) \times (10.0 \times 10^{-3} \, \text{m}^3) = 4482 \, \text{J} \\ W &= \frac{4482 \, \text{J} - 2460 \, \text{J}}{-2/3} \\ &= \frac{2022 \, \text{J}}{-2/3} = 2022 \times \left(-\frac{3}{2}\right) \, \text{J} \\ &= -3033 \, \text{J} \end{aligned} \]

Le signe négatif indique un travail effectué PAR le gaz si la formule est \(W = \int P dV\). Si \(W\) est le travail reçu PAR le gaz (convention du premier principe \(\Delta U = Q + W\)), alors \(W = -\int P_{ext} dV\). Pour une compression réversible, \(P_{ext} = P_{gaz}\), donc \(W_{reçu} = -W_{effectué}\). La formule \(W = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma}\) donne le travail reçu par le gaz. Si on utilise \(W = \frac{P_1V_1 - P_2V_2}{\gamma-1}\), on obtient : \[ W = \frac{2460 - 4482}{5/3 - 1} = \frac{-2022}{2/3} = -2022 \times \frac{3}{2} = -3033 \, \text{J} \] Ceci est le travail effectué par le système. Le travail reçu par le système est \(+3033 \, \text{J}\).

Utilisons la formule du travail reçu pour une compression adiabatique : \(W = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma}\) ou \(W = nC_v(T_2-T_1)\). \[ W_{\text{reçu}} = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma} = \frac{4482 \, \text{J} - 2460 \, \text{J}}{1 - 5/3} = \frac{2022 \, \text{J}}{-2/3} = -3033 \, \text{J} \] Il y a une convention de signe à clarifier. Si \(W\) est le travail reçu par le système, alors pour une compression adiabatique \(W = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma}\). Si on utilise \(W = \frac{P_1V_1 - P_2V_2}{\gamma-1}\) c'est le travail effectué PAR le gaz. Le travail reçu est \(W_{reçu} = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma}\) ou \(W_{reçu} = nC_v(T_2-T_1)\). \(C_{v,m} = \frac{R}{\gamma-1} = \frac{8.314}{5/3-1} = \frac{8.314}{2/3} = 8.314 \times \frac{3}{2} = 12.471 \, \text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\) \[ \begin{aligned} W_{\text{reçu}} &= (1.00 \, \text{mol}) \times (12.471 \, \text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}) \times (546.6 \, \text{K} - 300 \, \text{K}) \\ &= 12.471 \times 246.6 \, \text{J} \\ &\approx 3075.4 \, \text{J} \end{aligned} \] La différence vient des arrondis sur P2 et T2. Utilisons les valeurs exactes de P1V1 et P2V2 si possible. \(P_1V_1 = nRT_1 = 1 \times 8.314 \times 300 = 2494.2 \, \text{J}\) \(P_2V_2 = nRT_2 = 1 \times 8.314 \times 546.6 = 4543.6 \, \text{J}\) \[ \begin{aligned} W_{\text{reçu}} &= \frac{4543.6 \, \text{J} - 2494.2 \, \text{J}}{1 - 5/3} = \frac{2049.4 \, \text{J}}{-2/3} \\ &= 2049.4 \times (-1.5) = -3074.1 \, \text{J} \end{aligned} \] Le travail reçu par le gaz est \(W = -\int P dV\). Pour une adiabatique, \(P V^\gamma = K\), \(P = K V^{-\gamma}\). \(W = - \int_{V_1}^{V_2} K V^{-\gamma} dV = -K \left[ \frac{V^{1-\gamma}}{1-\gamma} \right]_{V_1}^{V_2} = -\frac{K}{1-\gamma} (V_2^{1-\gamma} - V_1^{1-\gamma})\) \(W = -\frac{1}{1-\gamma} (P_2V_2 - P_1V_1) = \frac{P_2V_2 - P_1V_1}{\gamma-1}\). Cette formule donne le travail effectué PAR le gaz. Le travail effectué SUR le gaz est l'opposé. \(W_{\text{sur le gaz}} = \frac{P_1V_1 - P_2V_2}{\gamma-1}\) ou \(\frac{P_2V_2 - P_1V_1}{1-\gamma}\). Avec nos valeurs: \(W_{\text{sur le gaz}} = \frac{2494.2 - 4543.6}{5/3-1} = \frac{-2049.4}{2/3} = -3074.1 \, \text{J}\). Ceci est le travail effectué PAR le gaz. Le travail effectué SUR le gaz est donc \(+3074.1 \, \text{J}\). Vérifions avec \(W = nC_v(T_2-T_1)\). \(C_v = \frac{R}{\gamma-1} = \frac{8.314}{2/3} = 12.471 \, \text{J/mol.K}\). \(W = 1 \times 12.471 \times (546.6 - 300) = 1 \times 12.471 \times 246.6 \approx 3075.4 \, \text{J}\). Les petites différences sont dues aux arrondis de T2.

Résultat Question 3 : Le travail effectué sur le gaz est \(W \approx +3075 \, \text{J}\).

Question 4 : Variation de l'énergie interne (\(\Delta U\))

Principe :

Pour un processus adiabatique, il n'y a pas d'échange de chaleur avec l'extérieur (\(Q=0\)). Selon le premier principe de la thermodynamique, \(\Delta U = Q + W\). Donc, pour un processus adiabatique, \(\Delta U = W_{\text{reçu par le gaz}}\).

Pour un gaz parfait, la variation d'énergie interne ne dépend que de la variation de température : \(\Delta U = n C_{v,m} (T_2 - T_1)\).

Formule(s) utilisée(s) :
\[ \Delta U = W_{\text{reçu}} \] \[ \Delta U = n C_{v,m} (T_2 - T_1) \]
Données spécifiques :
  • \(W_{\text{reçu}} \approx 3075 \, \text{J}\) (de la Question 3)
  • \(n = 1.00 \, \text{mol}\)
  • \(C_{v,m} = \frac{R}{\gamma-1} = \frac{8.314 \, \text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}}{5/3 - 1} = 12.471 \, \text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\)
  • \(T_1 = 300 \, \text{K}\), \(T_2 \approx 546.6 \, \text{K}\)
Calcul :
\[ \begin{aligned} \Delta U &= (1.00 \, \text{mol}) \times (12.471 \, \text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}) \times (546.6 \, \text{K} - 300 \, \text{K}) \\ &= 12.471 \times 246.6 \, \text{J} \\ &\approx 3075.4 \, \text{J} \end{aligned} \]

Ceci est cohérent avec \( \Delta U = W_{\text{reçu}} \).

Résultat Question 4 : La variation de l'énergie interne du gaz est \(\Delta U \approx +3075 \, \text{J}\).

Quiz Intermédiaire 2 : Lors d'une compression adiabatique d'un gaz parfait, sa température :


Quiz Rapide : Testez vos connaissances (Récapitulatif)

1. Un processus adiabatique est un processus où :

2. L'indice adiabatique \(\gamma\) pour un gaz parfait monoatomique est :

3. Lors d'une compression adiabatique, le travail \(W\) effectué SUR le gaz est :


Glossaire

Processus Adiabatique
Transformation thermodynamique qui se produit sans échange de chaleur (\(Q=0\)) entre le système et son environnement.
Gaz Parfait
Modèle théorique d'un gaz dont les particules n'ont pas de volume propre et n'interagissent pas entre elles, sauf par des collisions élastiques. Il obéit à l'équation d'état \(PV=nRT\).
Indice Adiabatique (\(\gamma\))
Rapport des capacités thermiques molaires à pression constante et à volume constant (\(\gamma = C_{p,m}/C_{v,m}\)). Pour un gaz parfait monoatomique, \(\gamma = 5/3\); pour un diatomique, \(\gamma \approx 7/5\).
Lois de Laplace (ou de Poisson)
Relations entre pression, volume et température pour un gaz parfait subissant une transformation adiabatique réversible : \(PV^\gamma = \text{constante}\), \(TV^{\gamma-1} = \text{constante}\), \(TP^{(1-\gamma)/\gamma} = \text{constante}\).
Travail (\(W\))
Forme d'énergie transférée lorsqu'une force déplace son point d'application. En thermodynamique, le travail de compression/détente est \(W = -\int P_{ext} dV\). Pour un processus réversible, \(P_{ext} = P_{gaz}\).
Énergie Interne (\(U\))
Énergie totale contenue dans un système thermodynamique (énergie cinétique et potentielle des particules). Pour un gaz parfait, elle ne dépend que de la température.
Premier Principe de la Thermodynamique
La variation de l'énergie interne d'un système (\(\Delta U\)) est égale à la somme de la chaleur (\(Q\)) échangée avec l'extérieur et du travail (\(W\)) échangé : \(\Delta U = Q + W\).
Compression Adiabatique - Exercice d'Application

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