Étude d’une Transformation Isochore

Exercice : Transformation Isochore

Étude d’une Transformation Isochore

Contexte : La thermodynamique des gaz parfaits.

Cet exercice porte sur l'étude d'un gaz parfaitModèle théorique décrivant le comportement des gaz réels à basse pression. Les particules sont considérées comme ponctuelles et sans interaction entre elles, sauf lors des collisions. subissant une transformation isochoreUne transformation thermodynamique au cours de laquelle le volume du système reste constant.. Nous allons analyser les échanges d'énergie (travail et chaleur) et la variation de l'énergie interne du système, en appliquant les principes fondamentaux de la thermodynamique.

Remarque Pédagogique : Cet exercice est conçu pour vous aider à maîtriser le Premier Principe de la thermodynamique dans le cas simple mais fondamental d'un processus à volume constant. Vous apprendrez à faire la distinction entre la chaleur, le travail et l'énergie interne.


Objectifs Pédagogiques

  • Définir et reconnaître une transformation isochore.
  • Appliquer la loi de Gay-Lussac pour les gaz parfaits.
  • Calculer le travail, la quantité de chaleur et la variation d'énergie interne pour un processus isochore.
  • Vérifier la validité du Premier Principe de la thermodynamique.

Données de l'étude

On considère 2 moles d'Argon, assimilé à un gaz parfait monoatomique, enfermées dans un récipient rigide et indéformable de 50 litres. L'état initial du gaz est caractérisé par une température de 300 K.

Schéma de la situation
Chauffage d'un gaz à volume constant
Q
Paramètre Symbole Valeur Unité
Quantité de matière \(n\) 2 \(\text{mol}\)
Volume (constant) \(V\) 50 \(\text{L}\)
Température initiale \(T_{\text{1}}\) 300 \(\text{K}\)
Constante des gaz parfaits \(R\) 8.314 \(\text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\)
Capacité thermique molaire à volume constant (gaz monoatomique) \(C_{v,m}\) \(\frac{3}{2}R\) \(\text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\)

Questions à traiter

On chauffe ce gaz jusqu'à ce qu'il atteigne une température finale de 400 K.

  1. Calculer la pression initiale \(P_{\text{1}}\) du gaz.
  2. Calculer la pression finale \(P_{\text{2}}\) du gaz à 400 K.
  3. Calculer le travail \(W\) des forces de pression reçu par le gaz au cours de cette transformation.
  4. Calculer la quantité de chaleur \(Q\) reçue par le gaz.
  5. En déduire la variation d'énergie interne \(\Delta U\) du gaz et vérifier le Premier Principe de la thermodynamique.

Les bases sur la Thermodynamique

1. Loi des Gaz Parfaits
L'état d'un gaz parfait est décrit par la relation entre sa pression \(P\), son volume \(V\), sa quantité de matière \(n\) et sa température absolue \(T\). \[ PV = nRT \]

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2. Transformation Isochore (Loi de Gay-Lussac)
Lors d'une transformation à volume constant (\(V=\text{cste}\)), le rapport de la pression sur la température absolue reste constant. \[ \frac{P_{\text{1}}}{T_{\text{1}}} = \frac{P_{\text{2}}}{T_{\text{2}}} \]

3. Premier Principe de la Thermodynamique
La variation de l'énergie interne \(\Delta U\) d'un système est égale à la somme du travail \(W\) et de la chaleur \(Q\) échangés avec le milieu extérieur. \[ \Delta U = Q + W \] Pour un gaz parfait, la variation d'énergie interne ne dépend que de la variation de température : \(\Delta U = n C_{v,m} \Delta T\). Le travail des forces de pression est donné par \(W = -\int_{V_1}^{V_2} P_{\text{ext}} dV\).


Correction : Étude d’une Transformation Isochore

Question 1 : Calculer la pression initiale \(P_1\).

Principe

Le concept physique ici est que l'état d'un gaz (supposé parfait) est entièrement déterminé si l'on connaît sa température, son volume et la quantité de matière. La loi des gaz parfaits relie ces grandeurs à la pression.

Mini-Cours

La loi des gaz parfaits, \(PV = nRT\), est une équation d'état qui modélise le comportement des gaz à faible pression. \(P\) est la pression (en Pascals), \(V\) le volume (en \(m^3\)), \(n\) la quantité de matière (en moles), \(R\) la constante des gaz parfaits, et \(T\) la température absolue (en Kelvin). Elle découle de la théorie cinétique des gaz, qui décrit un gaz comme un ensemble de particules en mouvement aléatoire.

Remarque Pédagogique

La clé pour résoudre ce type de question est d'identifier l'équation d'état appropriée (ici, la loi des gaz parfaits) et de s'assurer que toutes les variables sont exprimées dans le Système International d'unités (SI) avant de procéder à l'application numérique. C'est la source d'erreur la plus commune.

Normes

En physique fondamentale, les "normes" sont les lois physiques elles-mêmes, universellement acceptées. Ici, la norme est la loi des gaz parfaits. Il n'y a pas de code réglementaire comme en ingénierie civile.

Formule(s)

Loi des gaz parfaits

\[ P_{\text{1}} V = n R T_{\text{1}} \Rightarrow P_{\text{1}} = \frac{n R T_{\text{1}}}{V} \]
Hypothèses

L'hypothèse principale est que l'Argon, bien qu'étant un gaz réel, peut être modélisé avec une précision suffisante par un gaz parfait dans les conditions de l'exercice (pression et température ambiantes).

Donnée(s)

Nous extrayons les données nécessaires de l'énoncé pour ce calcul :

ParamètreSymboleValeurUnité
Quantité de matière\(n\)2\(\text{mol}\)
Constante des gaz parfaits\(R\)8.314\(\text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\)
Température initiale\(T_{\text{1}}\)300\(\text{K}\)
Volume\(V\)50\(\text{L}\)
Astuces

Avant de calculer, estimez l'ordre de grandeur. Une mole de gaz parfait à température et pression ambiantes occupe environ 24 L. Ici, 2 moles occupent 50 L, donc la pression devrait être proche de la pression atmosphérique (environ \(10^5\) Pa).

Schéma (Avant les calculs)

Visualisons l'état initial : le gaz est contenu dans un volume fixe V, avec une température T1 et une pression P1 inconnue.

État initial du système
État 1V = 50 LT₁ = 300 KP₁ = ?
Calcul(s)

Conversion du volume

\[ \begin{aligned} V &= 50 \text{ L} \\ &= 50 \times 10^{-3} \text{ m}^3 \\ &= 0.05 \text{ m}^3 \end{aligned} \]

Calcul de la pression initiale

\[ \begin{aligned} P_{\text{1}} &= \frac{2 \text{ mol} \times 8.314 \text{ J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1} \times 300 \text{ K}}{0.05 \text{ m}^3} \\ &= \frac{4988.4}{0.05} \text{ Pa} \\ &= 99768 \text{ Pa} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le résultat est une valeur de pression, que l'on peut représenter sur un manomètre.

Résultat pour la Pression Initiale
150100099.8kPa
Réflexions

La pression obtenue, environ 99.8 kPa, est très proche de la pression atmosphérique normale (101.3 kPa), ce qui est une valeur cohérente pour un gaz dans des conditions proches des conditions ambiantes, validant notre estimation initiale.

Points de vigilance

La principale erreur à éviter est l'oubli de la conversion du volume de litres en mètres cubes. Une autre erreur courante serait d'utiliser la température en degrés Celsius au lieu de Kelvin, ce qui est incorrect car la loi des gaz parfaits ne fonctionne qu'avec des températures absolues.

Points à retenir

Pour trouver une variable d'état (\(P, V, T, n\)), utilisez l'équation d'état des gaz parfaits. Assurez-vous toujours de la cohérence des unités (le plus sûr est de tout convertir en SI).

Le saviez-vous ?

La constante des gaz parfaits, \(R\), est parfois appelée constante de Boltzmann molaire. Elle est le produit de la constante de Boltzmann (\(k_B\)), qui relie l'énergie cinétique moyenne des particules à la température, et du nombre d'Avogadro (\(N_A\)).

FAQ

Résultat Final
La pression initiale du gaz est \(P_{\text{1}} \approx 99.8 \text{ kPa}\).
A vous de jouer

Recalculez la pression initiale si le récipient contenait 3 moles d'Argon au lieu de 2.

Question 2 : Calculer la pression finale \(P_2\) du gaz à 400 K.

Principe

Le concept ici est que pour une quantité de gaz donnée dans un volume fixe, la pression est directement proportionnelle à la température absolue. Chauffer le gaz augmente l'agitation des particules, qui frappent les parois plus fort et plus souvent, augmentant ainsi la pression.

Mini-Cours

La loi de Gay-Lussac (ou deuxième loi de Charles) est un cas particulier de la loi des gaz parfaits pour une transformation isochore (\(V=\text{cste}\)) et une quantité de matière constante (\(n=\text{cste}\)). De \(PV=nRT\), on tire \(P/T = nR/V\). Comme \(n, R, V\) sont constants, le rapport \(P/T\) est lui-même constant : \(P_1/T_1 = P_2/T_2\).

Remarque Pédagogique

Plutôt que de réutiliser la loi des gaz parfaits, il est plus direct et élégant d'utiliser la loi de Gay-Lussac. Cela met en évidence la relation de proportionnalité et simplifie le calcul en utilisant un rapport. C'est une méthode très efficace pour comparer deux états d'un même système.

Normes

La loi de Gay-Lussac est la "norme" ou le principe directeur pour cette question.

Formule(s)

Loi de Gay-Lussac

\[ \frac{P_{\text{1}}}{T_{\text{1}}} = \frac{P_{\text{2}}}{T_{\text{2}}} \Rightarrow P_{\text{2}} = P_{\text{1}} \times \frac{T_{\text{2}}}{T_{\text{1}}} \]
Donnée(s)

Nous utilisons le résultat de la question précédente et les données de l'énoncé :

ParamètreSymboleValeurUnité
Pression initiale\(P_{\text{1}}\)99768\(\text{Pa}\)
Température initiale\(T_{\text{1}}\)300\(\text{K}\)
Température finale\(T_{\text{2}}\)400\(\text{K}\)
Astuces

Le calcul se résume à une "règle de trois". La température augmente d'un facteur 400/300 = 4/3. La pression doit donc aussi augmenter de ce même facteur. Cela permet de vérifier rapidement la cohérence du résultat.

Schéma (Avant les calculs)

Visualisons la transformation dans un diagramme Pression-Température. Pour un processus isochore, la trajectoire est une ligne droite passant par l'origine.

Trajectoire sur un diagramme (P, T)
Température T (K)Pression P (Pa)300400P₁P₂État 1État 2
Calcul(s)

Calcul de la pression finale

\[ \begin{aligned} P_{\text{2}} &= 99768 \text{ Pa} \times \frac{400 \text{ K}}{300 \text{ K}} \\ &= 99768 \times \frac{4}{3} \text{ Pa} \\ &= 133024 \text{ Pa} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Visualisons l'état final du système avec la pression calculée.

État final du système
État 2V = 50 LT₂ = 400 KP₂ ≈ 133 kPa
Réflexions

Comme prévu, l'augmentation de la température a entraîné une augmentation proportionnelle de la pression. Le gaz "pousse" plus fort sur les parois du récipient rigide.

Points de vigilance

L'erreur la plus fréquente serait d'utiliser des températures en degrés Celsius. Si on calculait \(P_{\text{2}} = P_{\text{1}} \times (127°\text{C} / 27°\text{C})\), on obtiendrait un résultat complètement faux. La proportionnalité n'existe qu'avec l'échelle absolue Kelvin.

Points à retenir

Pour une transformation isochore d'un gaz parfait, \(P\) et \(T\) sont directement proportionnels. La relation \(P_{\text{1}}/T_{\text{1}} = P_{\text{2}}/T_{\text{2}}\) est un outil puissant pour comparer deux états.

Le saviez-vous ?

Joseph Louis Gay-Lussac était un physicien et chimiste français du début du XIXe siècle. Il est célèbre pour ses travaux sur les gaz, mais aussi pour avoir réalisé des ascensions en ballon afin d'étudier l'atmosphère terrestre.

FAQ

Résultat Final
La pression finale du gaz est \(P_{\text{2}} \approx 133.0 \text{ kPa}\).
A vous de jouer

Quelle serait la pression finale \(P_{\text{2}}\) si le gaz était chauffé jusqu'à 600 K ?

Question 3 : Calculer le travail \(W\) des forces de pression reçu par le gaz.

Principe

Le concept physique du travail en thermodynamique est un transfert d'énergie mécanique lié à la déformation de la frontière du système. Si les parois du récipient ne bougent pas, le gaz ne peut ni pousser (se détendre), ni être poussé (comprimé). Aucun échange d'énergie par travail n'est donc possible.

Mini-Cours

Le travail élémentaire \(dW\) reçu par un gaz est défini par \(dW = -P_{\text{ext}} dV\), où \(P_{\text{ext}}\) est la pression extérieure et \(dV\) est la variation infinitésimale de volume. Pour une transformation finie, on intègre cette expression. Dans un diagramme (P, V), le travail correspond à l'opposé de l'aire sous la courbe de la transformation. Pour une transformation isochore, \(dV=0\) à chaque instant, donc l'intégrale est nulle.

Remarque Pédagogique

Il est crucial de comprendre la signification physique du mot "isochore" (volume constant). Dès que vous identifiez une telle transformation, vous devez avoir le réflexe : travail des forces de pression = 0. C'est une conclusion directe qui ne nécessite aucun calcul.

Normes

La définition intégrale du travail thermodynamique est le principe fondamental applicable ici.

Formule(s)

Définition du travail

\[ W = -\int_{V_{\text{1}}}^{V_{\text{2}}} P_{\text{ext}} dV \]
Hypothèses

L'hypothèse clé est que le récipient est "rigide et indéformable", ce qui se traduit mathématiquement par \(V = \text{constante}\).

Donnée(s)

La seule donnée pertinente est la nature de la transformation : isochore.

ParamètreSymboleValeurUnité
Volume initial\(V_{\text{1}}\)50\(\text{L}\)
Volume final\(V_{\text{2}}\)50\(\text{L}\)
Astuces

Le mot "isochore" dans un énoncé de thermodynamique est un signal fort que la partie "travail" du problème sera simple : \(W=0\).

Schéma (Avant les calculs)

Dans le diagramme (P, V), une transformation isochore est représentée par un segment de droite vertical. L'aire sous ce segment est nulle.

Diagramme de Clapeyron (P, V)
Volume V (m³)Pression P (Pa)0.05P₁P₂État 1État 2Aire sous la courbe = 0
Calcul(s)

La transformation est isochore, ce qui signifie que le volume est constant (\(V_{\text{1}} = V_{\text{2}}\)). La variation de volume \(dV\) est donc nulle tout au long du processus.

Calcul du travail

\[ \begin{aligned} W &= -\int_{V_{\text{1}}}^{V_{\text{2}}} P_{\text{ext}} dV \\ &= -\int_{V_{\text{1}}}^{V_{\text{1}}} P_{\text{ext}} dV \\ &= 0 \text{ J} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

Le diagramme P-V illustre que pour une transformation à volume constant (ligne verticale), l'aire sous la courbe est nulle, ce qui signifie un travail nul.

Illustration du Travail Nul
Volume V (m³)Pression P (Pa)État 1État 2Aire = -∫ P dV = 0
Réflexions

Le résultat \(W=0\) a une signification physique directe : le système n'a échangé aucune énergie avec l'extérieur sous forme de travail mécanique. Toute l'énergie échangée devra donc l'être sous forme de chaleur.

Points de vigilance

Il ne faut pas confondre l'absence de travail avec l'absence d'échange d'énergie. Le système peut (et va, dans cet exercice) échanger de l'énergie sous forme de chaleur même si le travail est nul.

Points à retenir

Pour toute transformation isochore, le travail des forces de pression est toujours nul. C'est une propriété fondamentale de ces transformations.

Le saviez-vous ?

Le moteur à combustion interne de nos voitures fonctionne selon un cycle (le cycle de Beau de Rochas ou Otto) qui contient deux transformations isochores : la combustion (explosion) et le refroidissement des gaz brûlés.

FAQ

Résultat Final
\(W = 0 \text{ J}\).
A vous de jouer

Quel serait le travail reçu par le gaz s'il était refroidi de 400 K à 300 K dans le même récipient rigide ?

Question 4 : Calculer la quantité de chaleur \(Q\) reçue par le gaz.

Principe

Le concept physique est celui de la capacité thermique : c'est la "résistance" d'un corps à changer de température. La quantité de chaleur nécessaire pour élever la température d'un corps dépend de sa masse (ou quantité de matière), de sa nature (sa capacité thermique), et de la variation de température souhaitée.

Mini-Cours

La capacité thermique molaire à volume constant, \(C_{v,m}\), est la quantité de chaleur à fournir à une mole de substance pour élever sa température de 1 Kelvin, tout en maintenant son volume constant. Pour un gaz parfait monoatomique, l'énergie interne est purement cinétique (translation des atomes) et vaut \(U = \frac{3}{2}nRT\). Comme \(\Delta U = Q\) à volume constant, on en déduit que \(Q = \Delta U = \frac{3}{2}nR\Delta T\), ce qui implique \(C_{v,m} = \frac{3}{2}R\).

Remarque Pédagogique

Faites bien attention à utiliser la capacité thermique à volume constant (\(C_{v,m}\)) et non celle à pression constante (\(C_{p,m}\)). Comme le gaz ne peut pas se détendre, toute l'énergie thermique fournie sert à augmenter l'agitation interne (température), ce qui n'est pas le cas à pression constante où une partie de l'énergie sert à fournir un travail.

Normes

La définition de la capacité thermique et la théorie cinétique des gaz (pour la valeur de \(C_{v,m}\)) sont les principes de base.

Formule(s)

Définition de la chaleur à volume constant

\[ Q = n C_{v,m} \Delta T = n C_{v,m} (T_{\text{2}} - T_{\text{1}}) \]
Donnée(s)

Nous rassemblons les données nécessaires :

ParamètreSymboleValeurUnité
Quantité de matière\(n\)2\(\text{mol}\)
Capacité thermique molaire\(C_{v,m}\)\(\frac{3}{2}R\)\(\text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\)
Température initiale\(T_{\text{1}}\)300\(\text{K}\)
Température finale\(T_{\text{2}}\)400\(\text{K}\)
Astuces

Le signe de \(Q\) est facile à anticiper : si le système est chauffé (\(T_2 > T_1\)), alors \(Q\) doit être positif. S'il est refroidi, \(Q\) doit être négatif. C'est une vérification simple et efficace.

Schéma (Avant les calculs)

Le schéma montre un apport de chaleur (flèches rouges) au système à volume constant.

Chauffage du gaz à volume constant
Q > 0
Calcul(s)

Calcul de la capacité thermique molaire

\[ \begin{aligned} C_{v,m} &= \frac{3}{2} \times 8.314 \text{ J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1} \\ &= 12.471 \text{ J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1} \end{aligned} \]

Calcul de la quantité de chaleur

\[ \begin{aligned} Q &= 2 \text{ mol} \times 12.471 \frac{\text{J}}{\text{mol} \cdot \text{K}} \times (400 \text{ K} - 300 \text{ K}) \\ &= 2 \times 12.471 \times 100 \text{ J} \\ &= 2494.2 \text{ J} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

On peut représenter le transfert d'énergie par un diagramme de flux.

Bilan d'énergie (Chaleur)
Système (Gaz)Q = +2494 J
Réflexions

Le signe de \(Q\) est positif, ce qui confirme que le système a bien reçu de la chaleur du milieu extérieur, conformément à l'énoncé qui parle d'un "chauffage". L'énergie thermique du milieu extérieur a été transférée au gaz.

Points de vigilance

Veillez à bien utiliser \(C_{v,m}\) (volume constant) et non \(C_{p,m}\) (pression constante). Pour un gaz parfait monoatomique, \(C_{p,m} = \frac{5}{2}R\), ce qui aurait donné un résultat incorrect. Le type de transformation dicte la capacité thermique à utiliser.

Points à retenir

La chaleur échangée à volume constant est \(Q = n C_{v,m} \Delta T\). La valeur de \(C_{v,m}\) dépend de la nature du gaz (monoatomique, diatomique...).

Le saviez-vous ?

La relation de Mayer, \(C_{p,m} - C_{v,m} = R\), montre qu'il faut toujours fournir plus de chaleur pour élever la température d'un gaz à pression constante qu'à volume constant. La différence, \(R\), correspond à l'énergie supplémentaire que le gaz doit dépenser en travail pour se détendre contre la pression extérieure.

FAQ

Résultat Final
\(Q \approx 2494 \text{ J}\).
A vous de jouer

Quelle serait la chaleur \(Q\) reçue si le gaz était diatomique (\(C_{v,m} = \frac{5}{2}R\)) ?

Question 5 : Variation d'énergie interne \(\Delta U\) et vérification du Premier Principe.

Principe

Le Premier Principe de la thermodynamique est une loi de conservation de l'énergie. Il stipule que la variation de l'énergie stockée dans un système (\(\Delta U\)) est égale à la somme des énergies qu'il a échangées avec l'extérieur (chaleur \(Q\) et travail \(W\)). C'est un bilan comptable de l'énergie.

Mini-Cours

L'énergie interne \(U\) est une fonction d'état : sa variation ne dépend que de l'état initial et de l'état final, pas du chemin suivi. Pour un gaz parfait, elle ne dépend que de la température. \(Q\) et \(W\), en revanche, ne sont pas des fonctions d'état ; leurs valeurs dépendent du chemin de la transformation. Le Premier Principe (\(\Delta U = Q+W\)) relie ces grandeurs.

Remarque Pédagogique

Cette question a pour but de synthétiser l'exercice. Nous allons calculer \(\Delta U\) de deux manières indépendantes : une fois en utilisant sa définition (liée à \(\Delta T\)) et une autre fois en utilisant le bilan (\(Q+W\)). Obtenir le même résultat est une excellente façon de vérifier la cohérence de tous les calculs précédents.

Normes

Le Premier Principe de la Thermodynamique est une loi fondamentale de la physique, c'est la "norme" suprême pour cette question.

Formule(s)

Approche 1 (Définition)

\[ \Delta U = n C_{v,m} (T_{\text{2}} - T_{\text{1}}) \]

Approche 2 (Bilan)

\[ \Delta U = Q + W \]
Hypothèses

On suppose un système fermé (pas d'échange de matière) pour que le Premier Principe dans cette forme s'applique.

Donnée(s)

Nous utilisons les résultats des questions précédentes et les données initiales :

ParamètreSymboleValeurUnité
Chaleur échangée\(Q\)2494.2\(\text{J}\)
Travail échangé\(W\)0\(\text{J}\)
Quantité de matière\(n\)2\(\text{mol}\)
Capacité thermique molaire\(C_{v,m}\)12.471\(\text{J} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}\)
Température initiale\(T_{\text{1}}\)300\(\text{K}\)
Température finale\(T_{\text{2}}\)400\(\text{K}\)
Astuces

Pour un gaz parfait, l'expression \(\Delta U = n C_{v,m} \Delta T\) est TOUJOURS vraie, quelle que soit la transformation (isochore, isobare, etc.). En revanche, \(Q = n C_{v,m} \Delta T\) n'est vrai QUE pour une transformation isochore. C'est pourquoi \(\Delta U\) et \(Q\) sont égaux dans ce cas précis.

Schéma (Avant les calculs)

Le bilan d'énergie peut être vu comme une boîte où l'on fait entrer \(Q\) et \(W\), et où l'on observe la variation du stock \(\Delta U\).

Bilan du Premier Principe
SystèmeVariation d'Énergie Interne : ΔUChaleur QTravail W = 0ΔU = Q + W
Calcul(s)

Calcul direct de la variation d'énergie interne

\[ \begin{aligned} \Delta U &= n C_{v,m} (T_{\text{2}} - T_{\text{1}}) \\ &= 2 \text{ mol} \times 12.471 \frac{\text{J}}{\text{mol} \cdot \text{K}} \times (400 \text{ K} - 300 \text{ K}) \\ &= 2494.2 \text{ J} \end{aligned} \]

Vérification avec le bilan d'énergie

\[ \begin{aligned} Q + W &= 2494.2 \text{ J} + 0 \text{ J} \\ &= 2494.2 \text{ J} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

On peut représenter le bilan final avec des barres d'énergie. Le travail W est nul, donc la chaleur Q est entièrement convertie en énergie interne ΔU.

Bilan Énergétique Final
Chaleur (Q)+2494 J=Énergie Interne (ΔU)+2494 J
Réflexions

Nous constatons que \(\Delta U = Q + W\) est bien vérifié. Pour une transformation isochore, toute la chaleur fournie au système est "stockée" sous forme d'énergie interne (augmentation de l'agitation thermique), car aucune énergie n'est "dépensée" sous forme de travail mécanique.

Points de vigilance

Attention aux conventions de signe. En physique, on compte généralement \(W\) et \(Q\) comme positifs s'ils sont reçus par le système. Dans certains domaines (chimie, ingénierie), \(W\) est parfois compté positif s'il est fourni par le système. Toujours clarifier la convention utilisée.

Points à retenir

Le Premier Principe \(\Delta U = Q + W\) est la pierre angulaire de la thermodynamique. Pour un gaz parfait, \(\Delta U\) ne dépend que de \(\Delta T\). Pour un processus isochore, \(W=0\) et donc \(\Delta U = Q\).

Le saviez-vous ?

Le Premier Principe de la thermodynamique est l'une des lois de conservation les plus fondamentales de la physique. Il implique notamment qu'il est impossible de créer un "mouvement perpétuel de première espèce", c'est-à-dire une machine qui produirait de l'énergie à partir de rien.

FAQ

Résultat Final
La variation d'énergie interne est \(\Delta U \approx 2494 \text{ J}\), et le Premier Principe est bien vérifié car \(\Delta U = Q + W\).
A vous de jouer

Si 1000 J de chaleur sont retirés (\(Q = -1000\) J) d'un gaz parfait lors d'un processus isochore, quelle est la variation de son énergie interne \(\Delta U\) ?


Outil Interactif : Simulateur Isochore

Utilisez les curseurs pour faire varier la température initiale et finale du gaz. Observez en temps réel l'impact sur la pression finale et les transferts d'énergie pour nos 2 moles d'Argon dans 50 L.

Paramètres d'Entrée
300 K
400 K
Résultats Clés
Pression Finale (\(P_2\)) - kPa
Chaleur Reçue (\(Q\)) - J
Variation Énergie Interne (\(\Delta U\)) - J

Quiz Final : Testez vos connaissances

1. Quelle grandeur physique est constante lors d'une transformation isochore ?

2. Quelle est la valeur du travail (W) reçu par un gaz lors d'un chauffage à volume constant ?

3. Pour une transformation isochore, comment la variation d'énergie interne (\(\Delta U\)) se compare-t-elle à la chaleur reçue (Q) ?

4. Selon la loi de Gay-Lussac (à volume constant), si on double la température absolue d'un gaz parfait, sa pression...

5. L'énergie interne d'un gaz parfait dépend uniquement de...


Glossaire

Transformation Isochore
Une transformation thermodynamique au cours de laquelle le volume du système reste constant (\(\Delta V = 0\)).
Énergie Interne (U)
L'énergie totale contenue dans un système, correspondant à l'énergie cinétique et potentielle de ses particules au niveau microscopique. Pour un gaz parfait, elle ne dépend que de la température.
Travail des forces de pression (W)
L'énergie échangée par un système avec l'extérieur via une variation de son volume. Si le système se détend, il fournit du travail (\(W < 0\)). S'il est comprimé, il reçoit du travail (\(W > 0\)).
Chaleur (Q)
Transfert d'énergie thermique entre le système et son environnement, dû à une différence de température. Si le système reçoit de la chaleur, \(Q > 0\).
Gaz Parfait
Un modèle idéal de gaz où les particules sont supposées n'avoir aucun volume propre et aucune interaction entre elles, sauf des collisions élastiques. Il obéit à la loi \(PV = nRT\).
Exercice de Thermodynamique : Transformation Isochore

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Calcul de la température finale du gaz
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Compression Adiabatique d’un Gaz Parfait
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Exercice : Compression Adiabatique d’un Gaz Parfait Compression Adiabatique d'un Gaz Parfait Contexte : La thermodynamique des gaz. Cet exercice explore l'un des processus fondamentaux en thermodynamique : la transformation adiabatiqueTransformation thermodynamique...

Transformation Isobare d’un Gaz Parfait
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Exercice : Transformation Isobare d’un Gaz Parfait Transformation Isobare d’un Gaz Parfait Contexte : La Transformation IsobareUn processus thermodynamique au cours duquel la pression du système reste constante.. En thermodynamique, l'étude des gaz parfaits est...

Transformation Isotherme d’un Gaz Idéal
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Transfert de chaleur par conduction
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Exercice : Transfert de Chaleur par Conduction Transfert de Chaleur par Conduction Contexte : L'isolation thermique d'une habitation. Le transfert de chaleur par conductionMode de transfert d'énergie thermique sans déplacement de matière, causé par l'agitation des...

Machine thermique ditherme
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Machine thermique ditherme Idéale : Le Cycle de Carnot Machine thermique ditherme Idéale : Le Cycle de Carnot Contexte : La Machine thermique dithermeUne machine qui échange de la chaleur avec deux sources à températures distinctes (T_chaude et T_froide) pour produire...

Détente de Joule-Gay-Lussac
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Exercice : Détente de Joule-Gay-Lussac Détente de Joule-Gay-Lussac Contexte : La détente de Joule-Gay-LussacExpansion d'un gaz dans le vide, se produisant dans un système isolé thermiquement, sans échange de travail avec l'extérieur.. Cette expérience historique est...

Transition de Phase Liquide-Vapeur
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Exercice : Transition de Phase Liquide-Vapeur Transition de Phase Liquide-Vapeur de l'Eau Contexte : La transition de phase liquide-vapeurProcessus par lequel une substance passe de l'état liquide à l'état gazeux, généralement par ébullition.. La vaporisation de l'eau...

Calcul de l’Efficacité d’un Cycle de Carnot
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Calcul de l’Efficacité d’un Cycle de Carnot Calcul de l’Efficacité d’un Cycle de Carnot Contexte : La thermodynamique et le Cycle de CarnotUn cycle thermodynamique théorique idéal et réversible, composé de quatre transformations : deux isothermes et deux...

Étude du Cycle de Carnot d’un Gaz Parfait
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Exercice : Cycle de Carnot d'un Gaz Parfait Étude du Cycle de Carnot d’un Gaz Parfait Contexte : Le Cycle de CarnotUn cycle thermodynamique théorique, réversible, composé de quatre transformations, qui établit le rendement maximal qu'un moteur thermique peut atteindre...

Analyse de la Transformation Isobare
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Exercice : Analyse d'une Transformation Isobare Analyse de la Transformation Isobare d'un Gaz Parfait Contexte : La thermodynamique des gaz parfaits. Cet exercice porte sur une transformation isobareProcessus thermodynamique qui se déroule à pression constante., un...

Le Phénomène d’Osmose et la Pression Osmotique
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Le Phénomène d'Osmose et la Pression Osmotique Le Phénomène d'Osmose et la Pression Osmotique Comprendre l'Osmose L'osmose est un phénomène de diffusion spontanée du solvant (généralement l'eau) à travers une membrane semi-perméable, qui sépare deux solutions de...

Irréversibilité dans un Échangeur Thermique
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Irréversibilité et Création d'Entropie dans un Échangeur Thermique Irréversibilité et Création d'Entropie dans un Échangeur Thermique Comprendre l'Irréversibilité et l'Entropie Le second principe de la thermodynamique stipule que pour tout processus réel se déroulant...

Analyse d’un Cycle de Brayton pour Turbine à Gaz
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Rendement Thermodynamique d’une Pile
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Transition de Phase et Équation de Clapeyron
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Transition de Phase Liquide-Vapeur et Équation de Clapeyron Transition de Phase et Équation de Clapeyron Comprendre l'Équation de Clapeyron Lorsqu'une substance pure subit une transition de phase (par exemple, de liquide à vapeur), les deux phases coexistent en...

Détente de Joule-Thomson et Coefficient
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Conduction Thermique avec Source de Chaleur Interne
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Performance d’une Machine Frigorifique
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Calcul de la Vitesse Quadratique Moyenne
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