Détente adiabatique réversible d’un gaz parfait

Exercice : Détente Adiabatique Réversible

Détente Adiabatique Réversible d'un Gaz Parfait

Contexte : La détente adiabatique réversibleTransformation thermodynamique d'un système sans échange de chaleur avec le milieu extérieur (adiabatique) et effectuée de manière infiniment lente (réversible)..

Cet exercice explore l'un des processus fondamentaux de la thermodynamique, essentiel pour comprendre le fonctionnement de nombreux systèmes, des moteurs thermiques aux réfrigérateurs. Nous allons étudier le comportement d'un gaz parfaitModèle théorique d'un gaz où les interactions entre particules sont négligées. Il suit la loi PV=nRT. contenu dans un cylindre fermé par un piston mobile, subissant une détente sans aucun échange de chaleur avec l'extérieur.

Remarque Pédagogique : Cet exercice vous permettra d'appliquer les lois de Laplace, de calculer les variations des variables d'état (pression, température) et de quantifier les transferts d'énergie (travail, énergie interne) lors d'une transformation adiabatique réversible.


Objectifs Pédagogiques

  • Appliquer les lois de Laplace pour une transformation adiabatique réversible.
  • Calculer l'état final (\(P_2\), \(T_2\)) d'un gaz parfait après une détente.
  • Déterminer le travail des forces de pression et la variation d'énergie interne.
  • Vérifier le premier principe de la thermodynamique dans ce contexte.

Données de l'étude

On considère un système cylindre-piston contenant un gaz parfait monoatomique. Les parois du cylindre et le piston sont parfaitement calorifugés. Le gaz subit une détente réversible de l'état 1 à l'état 2.

Fiche Technique du Système
Caractéristique Valeur
Système Cylindre-piston isolé thermiquement
Type de gaz Gaz parfait monoatomique
Transformation Adiabatique et réversible
Schéma du système à l'état initial
État 1 P₁, V₁, T₁ Gaz Parfait Parois Calorifugées
Paramètre Symbole Valeur Unité
Quantité de matière \(n\) 1 mol
Pression initiale \(P_1\) \(2 \cdot 10^5\) Pa
Température initiale \(T_1\) 300 K
Volume final \(V_2\) 25 L
Constante des gaz parfaits \(R\) 8.314 J·mol⁻¹·K⁻¹

Questions à traiter

  1. Calculer le volume initial \(V_1\) du gaz.
  2. Calculer la pression finale \(P_2\) du gaz après la détente.
  3. Calculer la température finale \(T_2\) du gaz.
  4. Calculer le travail \(W\) échangé par le gaz avec le milieu extérieur.
  5. Calculer la variation d'énergie interne \(\Delta U\) du gaz et commenter le résultat.

Les bases de la Thermodynamique

Pour résoudre cet exercice, il est essentiel de maîtriser quelques concepts clés concernant les gaz parfaits et les transformations adiabatiques.

1. Loi des Gaz Parfaits
L'état d'un gaz parfait est décrit par la relation entre sa pression \(P\), son volume \(V\), sa quantité de matière \(n\) et sa température absolue \(T\). \[ P V = n R T \]

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2. Transformation Adiabatique Réversible & Lois de Laplace
Une transformation est adiabatique s'il n'y a pas d'échange de chaleur avec l'extérieur (\(Q=0\)). Pour un gaz parfait subissant une telle transformation de manière réversible, les variables d'état sont liées par les lois de Laplace : \[ P V^\gamma = \text{constante} \quad | \quad T V^{\gamma-1} = \text{constante} \quad | \quad T^\gamma P^{1-\gamma} = \text{constante} \] où \(\gamma = C_p / C_v\) est l'indice adiabatiqueRapport des capacités thermiques à pression constante (\(C_p\)) et à volume constant (\(C_v\)). Il dépend de la nature du gaz.. Pour un gaz parfait monoatomique, \(\gamma = 5/3\).

3. Énergie Interne et Travail
Pour un gaz parfait, la variation d'énergie interneSomme de toutes les énergies cinétiques des particules constituant le système. Pour un gaz parfait, elle ne dépend que de la température. \(\Delta U\) ne dépend que de la variation de température : \(\Delta U = n C_v \Delta T\). Le premier principe de la thermodynamique s'écrit \(\Delta U = W + Q\). Pour une transformation adiabatique (\(Q=0\)), on a donc \(\Delta U = W\).


Correction : Détente Adiabatique Réversible d'un Gaz Parfait

Question 1 : Calculer le volume initial \(V_1\) du gaz.

Principe

Pour trouver le volume initial, nous utilisons la loi des gaz parfaits qui lie la pression, le volume et la température pour un état d'équilibre donné. Toutes les grandeurs de l'état initial sont connues, sauf le volume.

Mini-Cours

La loi des gaz parfaits (\(PV=nRT\)) est l'outil fondamental pour décrire l'état d'un gaz dans des conditions où les interactions entre molécules sont négligeables. Elle s'applique parfaitement à notre situation initiale, car l'état 1 est un état d'équilibre thermodynamique.

Remarque Pédagogique

En thermodynamique, la première étape est toujours d'identifier clairement les états (initial, final) et les données connues for each. Ici, l'état 1 est entièrement défini, sauf pour le volume. La loi des gaz parfaits est la clé pour compléter cette description.

Normes

La thermodynamique repose sur des principes fondamentaux (comme le premier principe) et des lois physiques (comme la loi des gaz parfaits) plutôt que sur des normes réglementaires de type Eurocode. La "norme" ici est l'application rigoureuse de ces lois universelles.

Formule(s)

Équation d'état du gaz parfait

\[ P_1 V_1 = n R T_1 \Rightarrow V_1 = \frac{n R T_1}{P_1} \]
Hypothèses

Le système est à l'équilibre thermodynamique à l'état initial et le gaz se comporte comme un gaz parfait.

Donnée(s)

Les données suivantes sont extraites de l'énoncé de l'exercice pour calculer le volume initial.

ParamètreSymboleValeurUnité
Quantité de matière\(n\)1mol
Constante des gaz parfaits\(R\)8.314J·mol⁻¹·K⁻¹
Température initiale\(T_1\)300K
Pression initiale\(P_1\)\(2 \cdot 10^5\)Pa
Astuces

Vérifiez toujours la cohérence des unités avant tout calcul. Ici, \(P\) est en Pascals (N/m²), \(T\) en Kelvin et \(R\) en J·mol⁻¹·K⁻¹. Le volume obtenu sera donc directement en mètres cubes (m³), l'unité du Système International.

Schéma (Avant les calculs)
État Initial (1)
État 1P₁ = 2·10⁵ PaT₁ = 300 Kn = 1 molV₁ = ?
Calcul(s)

Application numérique pour V₁ en m³

\[ \begin{aligned} V_1 &= \frac{n R T_1}{P_1} \\ &= \frac{1 \text{ mol} \times 8.314 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹} \times 300 \text{ K}}{2 \times 10^5 \text{ Pa}} \\ &= \frac{2494.2}{200000} \text{ m³} \\ &= 0.012471 \text{ m³} \end{aligned} \]

Conversion du volume en litres

\[ V_1 \approx 12.47 \text{ L} \]
Schéma (Après les calculs)
État Initial (1) - Complet
État 1P₁ = 2·10⁵ PaT₁ = 300 Kn = 1 molV₁ = 12.47 L
Réflexions

Le volume calculé est d'environ 12.5 litres. Ce résultat est cohérent : une mole de gaz parfait à 0°C (273 K) et 1 atm (~10⁵ Pa) occupe 22.4 L. Ici, à une température légèrement plus élevée (300 K) mais à une pression double, le volume est logiquement plus faible.

Points de vigilance

L'erreur la plus commune est d'oublier d'utiliser les unités du Système International : la pression en Pascals (Pa) et la température en Kelvin (K). L'utilisation de bars, d'atmosphères ou de degrés Celsius mènerait à un résultat incorrect.

Points à retenir

Pour un état d'équilibre d'un gaz parfait, si trois des quatre variables (\(P, V, n, T\)) sont connues, la quatrième peut toujours être déterminée grâce à la loi des gaz parfaits \(PV=nRT\). C'est le point de départ de nombreux problèmes de thermodynamique.

Le saviez-vous ?

La loi des gaz parfaits a été formulée pour la première fois par Émile Clapeyron en 1834. Elle combine plusieurs lois empiriques découvertes précédemment, comme la loi de Boyle-Mariotte (\(PV=\) cste à T cste) et la loi de Charles (\(V/T=\) cste à P cste).

FAQ

Questions fréquentes sur cette étape.

Résultat Final
Le volume initial du gaz est \(V_1 \approx 0.01247 \text{ m³}\) (soit 12.47 L).
A vous de jouer

Calculez le volume initial si le cylindre contenait 2 moles de gaz dans les mêmes conditions de pression et de température.

Question 2 : Calculer la pression finale \(P_2\) du gaz après la détente.

Principe

La transformation est adiabatique et réversible. Le concept physique clé ici est que le produit \(P V^\gamma\) reste constant tout au long de la transformation. En connaissant ce produit à l'état initial, on peut déterminer la pression à l'état final puisque le volume final est donné.

Mini-Cours

La loi de Laplace \(P V^\gamma = \text{constante}\) découle du premier principe de la thermodynamique appliqué à un gaz parfait pour une transformation réversible sans échange de chaleur. L'exposant \(\gamma\) (gamma) est crucial et dépend de la nature moléculaire du gaz (monoatomique, diatomique, etc.).

Remarque Pédagogique

Face à une transformation adiabatique réversible, ayez le réflexe "Lois de Laplace". Identifiez les variables connues au début et à la fin (ici \(P_1, V_1, V_2\)) et choisissez la loi qui relie ces variables à l'inconnue (ici \(P_2\)). La loi en \(P\) et \(V\) est donc la plus directe.

Normes

Comme pour la question précédente, nous n'appliquons pas de norme réglementaire mais une loi fondamentale de la physique, la loi de Laplace, dérivée des principes de la thermodynamique.

Formule(s)

Loi de Laplace (relation P-V)

\[ P_1 V_1^\gamma = P_2 V_2^\gamma \Rightarrow P_2 = P_1 \left( \frac{V_1}{V_2} \right)^\gamma \]
Hypothèses

La transformation est adiabatique, réversible et le gaz est parfait et monoatomique (ce qui fixe \(\gamma=5/3\)).

Donnée(s)

On utilise la pression initiale de l'énoncé, le volume final de l'énoncé, et le volume initial calculé à la question 1.

ParamètreSymboleValeurUnité
Pression initiale\(P_1\)\(2 \cdot 10^5\)Pa
Volume initial\(V_1\)12.47L
Volume final\(V_2\)25L
Indice adiabatique (monoatomique)\(\gamma\)5/3-
Astuces

Dans le rapport \((V_1/V_2)\), les unités de volume s'annulent. Il n'est donc pas nécessaire de les convertir en m³, on peut directement utiliser les litres, ce qui simplifie le calcul du rapport.

Schéma (Avant les calculs)
Transformation 1 → 2
État 1P₁=200 kPaV₁=12.47 LÉtat 2P₂ = ?V₂=25 LAdiabatique
Calcul(s)

Calcul de la pression finale P₂

\[ \begin{aligned} P_2 &= P_1 \left( \frac{V_1}{V_2} \right)^\gamma \\ &= (2 \times 10^5 \text{ Pa}) \times \left( \frac{12.47 \text{ L}}{25 \text{ L}} \right)^{5/3} \\ &= (2 \times 10^5 \text{ Pa}) \times (0.4988)^{1.666...} \\ &= (2 \times 10^5 \text{ Pa}) \times 0.3156 \\ &\approx 63120 \text{ Pa} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)
Diagramme P-V avec Isotherme de comparaison
P (kPa)V (L)2005012.52512AdiabatiqueIsotherme
Réflexions

La pression a chuté à environ 63 kPa, soit moins d'un tiers de la pression initiale, alors que le volume a seulement doublé. Le schéma montre bien que la courbe d'une adiabatique est plus "pentue" que celle d'une isotherme : pour une même augmentation de volume, la pression chute davantage car le gaz se refroidit en même temps.

Points de vigilance

Attention à bien utiliser l'exposant \(\gamma\) et non \(\gamma-1\). L'erreur est fréquente. De plus, assurez-vous que votre calculatrice gère correctement les exposants fractionnaires ou non entiers.

Points à retenir

Pour une détente adiabatique réversible, les lois de Laplace sont vos meilleurs outils. La relation \(P_1 V_1^\gamma = P_2 V_2^\gamma\) est la plus utilisée pour trouver une pression ou un volume final.

Le saviez-vous ?

Le mot "adiabatique" vient du grec "adiabatos", qui signifie "infranchissable". Cela illustre bien l'idée qu'aucune chaleur ne peut "franchir" les parois du système.

FAQ

Questions fréquentes sur cette étape.

Résultat Final
La pression finale du gaz est \(P_2 \approx 63.1 \text{ kPa}\).
A vous de jouer

Quelle serait la pression finale si le gaz était diatomique (\(\gamma=7/5=1.4\)) ?

Question 3 : Calculer la température finale \(T_2\) du gaz.

Principe

Tout comme pour la pression, la température finale peut être déterminée grâce aux lois de Laplace. Le concept est que la quantité \(T V^{\gamma-1}\) reste constante pendant la transformation. Alternativement, on peut utiliser la loi des gaz parfaits sur l'état 2, maintenant que \(P_2\) et \(V_2\) sont connus.

Mini-Cours

La loi \(T V^{\gamma-1} = \text{constante}\) est très pratique pour lier directement la température au volume, sans passer par la pression. Elle est, comme les autres lois de Laplace, une conséquence directe du premier principe pour une transformation adiabatique réversible d'un gaz parfait.

Remarque Pédagogique

Même si vous pouviez utiliser \(P_2V_2=nRT_2\), il est souvent plus sûr d'utiliser une méthode qui repart des données initiales de l'énoncé (\(T_1, V_1, V_2\)) plutôt que d'une valeur que vous venez de calculer (\(P_2\)). Cela évite de propager une éventuelle erreur de calcul.

Normes

Ce calcul est régi par les lois fondamentales de la thermodynamique, pas par des normes de construction ou de sécurité spécifiques.

Formule(s)

Loi de Laplace (relation T-V)

\[ T_1 V_1^{\gamma-1} = T_2 V_2^{\gamma-1} \Rightarrow T_2 = T_1 \left( \frac{V_1}{V_2} \right)^{\gamma-1} \]
Hypothèses

La transformation est adiabatique, réversible et le gaz est parfait monoatomique (\(\gamma=5/3\)).

Donnée(s)

On utilise la température initiale de l'énoncé, le volume final de l'énoncé, et le volume initial calculé à la question 1.

ParamètreSymboleValeurUnité
Température initiale\(T_1\)300K
Volume initial\(V_1\)12.47L
Volume final\(V_2\)25L
Indice adiabatique\(\gamma\)5/3-
Astuces

L'exposant \(\gamma-1\) pour un gaz monoatomique est \(5/3 - 1 = 2/3\). Il est souvent plus facile de calculer d'abord le rapport des volumes, puis de l'élever à la puissance \(2/3\).

Schéma (Avant les calculs)
Transformation 1 → 2
État 1T₁=300 KV₁=12.47 LÉtat 2T₂ = ?V₂=25 LAdiabatique
Calcul(s)

Calcul de la température finale T₂

\[ \begin{aligned} T_2 &= T_1 \left( \frac{V_1}{V_2} \right)^{\gamma-1} \\ &= (300 \text{ K}) \times \left( \frac{12.47 \text{ L}}{25 \text{ L}} \right)^{2/3} \\ &= (300 \text{ K}) \times (0.4988)^{0.666...} \\ &= (300 \text{ K}) \times 0.6288 \\ &\approx 188.6 \text{ K} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)
Diagramme Température-Volume
T (K)V (L)300188.612.52512
Réflexions

La température a fortement chuté. C'est la caractéristique principale d'une détente adiabatique : le gaz fournit un travail au milieu extérieur en puisant dans sa propre énergie interne (stockée sous forme d'agitation thermique), ce qui se traduit par une baisse de température.

Points de vigilance

Les calculs en thermodynamique doivent toujours être effectués avec la température en Kelvin (K). N'utilisez jamais les degrés Celsius dans les formules de type \(PV=nRT\) ou les lois de Laplace. L'exposant ici est \(\gamma-1\), ne l'oubliez pas.

Points à retenir

Une détente adiabatique est un processus de refroidissement. Un gaz qui se détend sans apport de chaleur se refroidit inévitablement. C'est le principe de base de nombreux systèmes de réfrigération et de liquéfaction des gaz.

Le saviez-vous ?

Ce refroidissement par détente est la raison pour laquelle une bombe de déodorant ou d'air comprimé devient très froide lorsqu'on l'utilise. Le gaz sous pression se détend rapidement en sortant, et même si la transformation n'est pas parfaitement adiabatique ni réversible, elle est assez rapide pour que le refroidissement soit très net.

FAQ

Questions fréquentes sur cette étape.

Résultat Final
La température finale du gaz est \(T_2 \approx 188.6 \text{ K}\) (soit -84.6 °C).
A vous de jouer

Quelle serait la température finale si le volume final n'était que de 20 L ?

Question 4 : Calculer le travail \(W\) échangé par le gaz avec le milieu extérieur.

Principe

Pour une transformation adiabatique, le premier principe de la thermodynamique (\(\Delta U = W+Q\)) se simplifie car il n'y a pas de transfert de chaleur (\(Q=0\)). Le travail \(W\) est donc directement égal à la variation d'énergie interne \(\Delta U\). Le concept physique est que le travail fourni par le gaz provient entièrement de son énergie interne.

Mini-Cours

Pour un gaz parfait, la variation d'énergie interne \(\Delta U\) ne dépend que de la variation de température : \(\Delta U = n C_v \Delta T\). Puisque \(\Delta U = W\) dans notre cas, on a \(W = n C_v (T_2 - T_1)\). \(C_v\) est la capacité thermique molaire à volume constant.

Remarque Pédagogique

Plutôt que d'utiliser la formule intégrale du travail, qui peut être complexe, profitez de la simplicité du premier principe pour une adiabatique. Le calcul de la variation d'énergie interne via la température est souvent beaucoup plus direct.

Normes

Le premier principe de la thermodynamique (conservation de l'énergie) est la "règle" fondamentale que nous appliquons ici.

Formule(s)

Capacité thermique molaire à volume constant

\[ C_v = \frac{R}{\gamma - 1} \]

Premier principe et travail adiabatique

\[ W = \Delta U = n C_v (T_2 - T_1) \]
Hypothèses

Le gaz est parfait (pour que \(\Delta U\) ne dépende que de \(\Delta T\)) et la transformation est adiabatique (\(Q=0\)).

Donnée(s)

On utilise les données de l'énoncé ainsi que les températures initiale et finale (calculée à la question 3).

ParamètreSymboleValeurUnité
Quantité de matière\(n\)1mol
Constante \(R\)\(R\)8.314J·mol⁻¹·K⁻¹
Indice adiabatique\(\gamma\)5/3-
Température initiale\(T_1\)300K
Température finale\(T_2\)188.6K
Astuces

Notez que \(T_2 < T_1\), donc le terme \((T_2 - T_1)\) sera négatif. Le travail sera donc négatif, ce qui est cohérent avec une détente : le système fournit de l'énergie (travail) au milieu extérieur.

Schéma (Avant les calculs)
Bilan Énergétique
Gaz (Système)ΔU = ? W < 0Q = 0
Calcul(s)

Étape 1 : Calcul de Cᵥ

\[ \begin{aligned} C_v &= \frac{R}{\gamma - 1} \\ &= \frac{8.314 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹}}{5/3 - 1} \\ &= \frac{8.314}{2/3} \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹} \\ &= 12.471 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹} \end{aligned} \]

Étape 2 : Calcul du travail W

\[ \begin{aligned} W &= n C_v (T_2 - T_1) \\ &= 1 \text{ mol} \times 12.471 \text{ J·mol⁻¹·K⁻¹} \times (188.6 - 300) \text{ K} \\ &= 12.471 \times (-111.4) \text{ J} \\ &\approx -1389 \text{ J} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)
Travail sur le Diagramme P-V
PV12Aire = |W|
Réflexions

Le travail est négatif (\(W < 0\)). Selon la convention thermodynamique de l'ingénieur, cela signifie que le système (le gaz) a fourni du travail au milieu extérieur (il a "poussé" le piston). Cette énergie mécanique a été produite en consommant l'énergie interne du gaz.

Points de vigilance

Soyez très attentif au signe du travail. Un travail négatif signifie que le système se détend et perd de l'énergie au profit de l'extérieur. Un travail positif (compression) signifierait que l'extérieur a fourni de l'énergie au système.

Points à retenir

Pour une transformation adiabatique, le travail est égal à la variation d'énergie interne : \(W = \Delta U\). Comme \(\Delta U = n C_v \Delta T\) pour un gaz parfait, le calcul du travail se ramène à un calcul de variation de température.

Le saviez-vous ?

Dans un moteur diesel, la compression rapide du mélange air-carburant est quasi-adiabatique. Le travail fourni au gaz (\(W>0\)) augmente tellement sa température que le mélange s'enflamme spontanément, sans besoin de bougie d'allumage !

FAQ

Questions fréquentes sur cette étape.

Résultat Final
Le travail échangé par le gaz est \(W \approx -1.39 \text{ kJ}\).
A vous de jouer

Si la température finale n'avait chuté qu'à 250 K, quel aurait été le travail fourni ?

Question 5 : Calculer la variation d'énergie interne \(\Delta U\) du gaz et commenter le résultat.

Principe

Le premier principe de la thermodynamique (\(\Delta U = W + Q\)) est le concept central ici. Pour une transformation adiabatique, il n'y a pas d'échange de chaleur (\(Q=0\)). Par conséquent, la variation d'énergie interne est simplement et directement égale au travail \(W\) calculé à la question précédente.

Mini-Cours

Le premier principe est une loi de conservation de l'énergie appliquée à la thermodynamique. Il dit que la variation de l'énergie stockée dans un système (\(\Delta U\)) est égale à la somme des énergies qu'il a échangées avec l'extérieur sous forme de travail (\(W\)) et de chaleur (\(Q\)).

Remarque Pédagogique

Cette question est avant tout une question de compréhension du premier principe. Il n'y a pas de calcul complexe, juste l'application directe de \(\Delta U = W\) dans le cas spécifique d'une transformation adiabatique. C'est une vérification de la cohérence de vos résultats.

Normes

Le premier principe de la thermodynamique est une loi fondamentale de la physique, non une norme réglementaire.

Formule(s)

Premier principe de la thermodynamique

\[ \Delta U = W + Q \quad \text{avec } Q=0 \Rightarrow \Delta U = W \]
Hypothèses

L'unique et principale hypothèse est que la transformation est adiabatique, c'est-à-dire que les parois sont parfaitement isolantes thermiquement (\(Q=0\)).

Donnée(s)

La seule donnée nécessaire est le travail \(W\) calculé à la question précédente, en application du premier principe pour une transformation adiabatique.

ParamètreSymboleValeurUnité
Travail échangé\(W\)-1389J
Astuces

Dans un exercice, si on vous demande \(\Delta U\) après avoir calculé \(W\) pour une adiabatique (ou inversement), rappelez-vous que c'est la même valeur ! C'est un moyen rapide de répondre à la question.

Schéma (Avant les calculs)
Conservation de l'Énergie
SystèmePerte d'énergie interneΔU < 0W < 0Gain d'énergie mécanique
Calcul(s)

Application au cas adiabatique

\[ \Delta U = W \approx -1389 \text{ J} \]
Schéma (Après les calculs)
Bilan Énergétique Final
Système (Gaz)ΔU = -1389 JW = -1389 JQ = 0
Réflexions

La variation d'énergie interne est négative (\(\Delta U \approx -1.39\) kJ), ce qui confirme que l'énergie interne du gaz a diminué. Cette diminution est la source de l'énergie mécanique fournie à l'extérieur sous forme de travail. Comme l'énergie interne d'un gaz parfait ne dépend que de sa température, une \(\Delta U\) négative est parfaitement cohérente avec la baisse de température calculée (\(T_2 < T_1\)). Le bilan énergétique est bouclé.

Points de vigilance

Ne confondez pas "adiabatique" (\(Q=0\)) et "isotherme" (\(\Delta T=0\)). Pour une transformation isotherme d'un gaz parfait, \(\Delta U\) serait nulle, et on aurait \(W = -Q\). Les implications sont radicalement différentes.

Points à retenir

Le message clé est : pour toute transformation adiabatique, \(\Delta U = W\). Si le système se détend (\(W<0\)), son énergie interne diminue. S'il est comprimé (\(W>0\)), son énergie interne augmente.

Le saviez-vous ?

Le premier principe de la thermodynamique est l'une des lois les plus fondamentales de la physique. Il postule que l'énergie ne peut être ni créée ni détruite, seulement transformée. À ce jour, aucune expérience n'a jamais violé ce principe.

FAQ

Questions fréquentes sur cette étape.

Résultat Final
La variation d'énergie interne du gaz est \(\Delta U \approx -1.39 \text{ kJ}\).
A vous de jouer

Si une compression adiabatique avait nécessité un travail de +2000 J, quelle aurait été la variation d'énergie interne \(\Delta U\) ?


Outil Interactif : Simulateur de Détente Adiabatique

Utilisez les curseurs pour modifier le volume final de la détente et l'indice adiabatique du gaz. Observez en temps réel l'impact sur la pression finale, la température finale et le travail fourni par le gaz.

Paramètres d'Entrée
25 L
1.67
Résultats Clés
Pression Finale (\(P_2\)) -
Température Finale (\(T_2\)) -
Travail Fourni (\(W\)) -

Quiz Final : Testez vos connaissances

1. Lors d'une détente adiabatique réversible d'un gaz parfait, que fait la température ?

2. Quelle grandeur est nulle lors d'une transformation adiabatique ?

3. La loi de Laplace \(P V^\gamma = \text{constante}\) s'applique à quelle transformation ?

4. Si le travail \(W\) est négatif, cela signifie que...

5. Pour un gaz parfait, de quoi dépend exclusivement sa variation d'énergie interne \(\Delta U\) ?


Détente Adiabatique
Une transformation durant laquelle un système se détend (son volume augmente) sans échanger de chaleur avec le milieu extérieur. L'énergie nécessaire pour le travail de détente est puisée dans l'énergie interne du système.
Énergie Interne (U)
Une fonction d'état macroscopique qui représente l'énergie contenue dans un système. Pour un gaz parfait, elle ne dépend que de la température et correspond à la somme des énergies cinétiques de toutes ses particules.
Gaz Parfait
Un modèle de gaz théorique dans lequel les particules sont considérées comme ponctuelles et n'interagissent pas entre elles, sauf par des collisions élastiques. Il obéit à la loi \(PV = nRT\).
Indice Adiabatique (\(\gamma\))
Le rapport de la capacité thermique à pression constante (\(C_p\)) sur la capacité thermique à volume constant (\(C_v\)). Il vaut 5/3 pour un gaz parfait monoatomique et 7/5 pour un diatomique.
Transformation Réversible
Une transformation idéale, infiniment lente, constituée d'une succession d'états d'équilibre. Elle peut être inversée pour ramener le système et l'environnement à leurs états initiaux.
Exercice de Thermodynamique : Détente Adiabatique

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Transformation Isotherme d’un Gaz Idéal
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Transfert de chaleur par conduction
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Exercice : Transfert de Chaleur par Conduction Transfert de Chaleur par Conduction Contexte : L'isolation thermique d'une habitation. Le transfert de chaleur par conductionMode de transfert d'énergie thermique sans déplacement de matière, causé par l'agitation des...

Machine thermique ditherme
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Machine thermique ditherme Idéale : Le Cycle de Carnot Machine thermique ditherme Idéale : Le Cycle de Carnot Contexte : La Machine thermique dithermeUne machine qui échange de la chaleur avec deux sources à températures distinctes (T_chaude et T_froide) pour produire...

Détente de Joule-Gay-Lussac
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Exercice : Détente de Joule-Gay-Lussac Détente de Joule-Gay-Lussac Contexte : La détente de Joule-Gay-LussacExpansion d'un gaz dans le vide, se produisant dans un système isolé thermiquement, sans échange de travail avec l'extérieur.. Cette expérience historique est...

Transition de Phase Liquide-Vapeur
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Exercice : Transition de Phase Liquide-Vapeur Transition de Phase Liquide-Vapeur de l'Eau Contexte : La transition de phase liquide-vapeurProcessus par lequel une substance passe de l'état liquide à l'état gazeux, généralement par ébullition.. La vaporisation de l'eau...

Calcul de l’Efficacité d’un Cycle de Carnot
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Étude du Cycle de Carnot d’un Gaz Parfait
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Exercice : Cycle de Carnot d'un Gaz Parfait Étude du Cycle de Carnot d’un Gaz Parfait Contexte : Le Cycle de CarnotUn cycle thermodynamique théorique, réversible, composé de quatre transformations, qui établit le rendement maximal qu'un moteur thermique peut atteindre...

Analyse de la Transformation Isobare
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Exercice : Analyse d'une Transformation Isobare Analyse de la Transformation Isobare d'un Gaz Parfait Contexte : La thermodynamique des gaz parfaits. Cet exercice porte sur une transformation isobareProcessus thermodynamique qui se déroule à pression constante., un...

Le Phénomène d’Osmose et la Pression Osmotique
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Le Phénomène d'Osmose et la Pression Osmotique Le Phénomène d'Osmose et la Pression Osmotique Comprendre l'Osmose L'osmose est un phénomène de diffusion spontanée du solvant (généralement l'eau) à travers une membrane semi-perméable, qui sépare deux solutions de...

Irréversibilité dans un Échangeur Thermique
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Irréversibilité et Création d'Entropie dans un Échangeur Thermique Irréversibilité et Création d'Entropie dans un Échangeur Thermique Comprendre l'Irréversibilité et l'Entropie Le second principe de la thermodynamique stipule que pour tout processus réel se déroulant...

Analyse d’un Cycle de Brayton pour Turbine à Gaz
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Rendement Thermodynamique d’une Pile
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Rendement Thermodynamique d'une Pile à Combustible Rendement Thermodynamique d'une Pile à Combustible Comprendre les Piles à Combustible Une pile à combustible est un dispositif électrochimique qui convertit directement l'énergie chimique d'un combustible (comme...

Transition de Phase et Équation de Clapeyron
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Transition de Phase Liquide-Vapeur et Équation de Clapeyron Transition de Phase et Équation de Clapeyron Comprendre l'Équation de Clapeyron Lorsqu'une substance pure subit une transition de phase (par exemple, de liquide à vapeur), les deux phases coexistent en...

Détente de Joule-Thomson et Coefficient
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Conduction Thermique avec Source de Chaleur Interne
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Performance d’une Machine Frigorifique
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Calcul de la Vitesse Quadratique Moyenne
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